Ännu ett svenskt barn som FÖTTS med LCH!!!
Åh, för en stund sedan fick jag ett privatmeddelande på Facebook från en mamma som kontaktade mig för att tacka mig för att jag sprider så mycket info om histio på nätet och för att jag gjort Histiosidan.
Hon berättade att hennes lilla dotter, precis som Elmer, föddes med LCH!
Väldigt blandade känslor! Jag har väntat hela Elmers liv på att få kontakt med någon annan i Sverige som har ett barn som FÖTTS med sjukdomen så som han! Men samtidigt är det såklart väldigt ledsamt att höra om andra barn med LCH.
Denna lilla tös, Amanda, är några månader äldre än Elmer, föddes med LCH i huden, som senare visade sig finnas även i skelettet och hon har precis avslutat ett års cellgiftsbehandling på Barncancercentrum i Göteborg.
Jag har lagt till Amanda på Histiosidan :-) gå gärna in och läs hennes historia (delsidan Faces of Histio). GUD så söt liten tjej! <3 <3 <3 håller ALLA tummar och tår för att behandlingen ska visa sig ha lyckats och att sjukdomen aldrig kommer tillbaka :-( kram till Amanda och familj.
Hon berättade att hennes lilla dotter, precis som Elmer, föddes med LCH!
Väldigt blandade känslor! Jag har väntat hela Elmers liv på att få kontakt med någon annan i Sverige som har ett barn som FÖTTS med sjukdomen så som han! Men samtidigt är det såklart väldigt ledsamt att höra om andra barn med LCH.
Denna lilla tös, Amanda, är några månader äldre än Elmer, föddes med LCH i huden, som senare visade sig finnas även i skelettet och hon har precis avslutat ett års cellgiftsbehandling på Barncancercentrum i Göteborg.
Jag har lagt till Amanda på Histiosidan :-) gå gärna in och läs hennes historia (delsidan Faces of Histio). GUD så söt liten tjej! <3 <3 <3 håller ALLA tummar och tår för att behandlingen ska visa sig ha lyckats och att sjukdomen aldrig kommer tillbaka :-( kram till Amanda och familj.
Kommentarer
Postat av: Maria
Ett tips om en hemsida startad av ett barn där man kan stödja kampen mot cancer.
http://www.lemonadestandforlife.com/
Väldigt söt historia bakom.
Trackback
