Sigge har två ovanliga sjukdomar och bryts ner bit för bit.
Jag hittade Sigge genom ett reportage i Aftonbladet. En gripande historia som ledde mig in på familjens hemsida.
Jag vill uppmana er, mina läsare, att besöka Sigges hemsida och även att sprida adressen.
Jag önskar familjen all lycka till och ber för stora framgångar i forskningen!
http://www.siggestengard.se
Bilden är lånad från familjens hemsida. Visst är han underbar?
Men du! Han ser ju ut som din ELMER! Kolla bara tänderna och näsan, ögonen!
Ville bara säga att tack för att du väljer att uppmärksamma artikeln på din blogg.. det betyder mycket, inte bara för Sigges familj, utan också för oss andra som är drabbade utav någon av dessa svåra sjukdomar. Man behöver inte alltid skänka pengar för att göra nytta.. hjälpa till med att sprida kunskap hjälper mycket det med.. Tack för att du gjorde det..
Mvh Mia
men åh vilken liten charmis. ska göra som du Beckah, och skriva i bloggen. Hoppas det är ok att jag lånar dina ord och länkar dig. kramis
Jättebra Linda! Ovanliga sjukdomar behöver belysas <3
Vilken liten charmknutt...
En bekant till mig, har en son med Duchennes muskeldystrofi.
http://zebbeskamp.blogspot.com/
Ah... Såg nu att Mia redan skrivit här.
Sv: Tack :)
